jueves, 24 de febrero de 2011
PERSONAJES
Son muchos los científicos que han ido aportando su saber para llegar al punto actual en el campo de la Genética y la Biotecnología. En este espacio queremos conocerlos para lo cual debereis incluir una breve biografía (sin detalles personales) en la que se explique cuál ha sido su aportación a estas disciplinas.
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Mario Capecchi, Oliver Smithies y Martin J. Evans ganadores del Premio Nobel 2007 de medicina por su trabajo sobre las células madre. Se les otrogó el premio por su descubrimiento para la introdución de modificaciones en genes específicos mediante el uso de células madre embrionarias. Esta investigación ha premitido por ejemplo la creación de ratones a los que se les ha quitado algún gen para así ver cual es su función en el organismo, estos ratones son conocidos como: “ratones konck-out”. Este descubrimiento podría servir en un futuro para evitar enfermedades génicas actuelmente incurables.
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ResponderEliminarLynn Margulis nació el 5 de marzo de 1938, es una destacada bióloga estadounidense, considerada una de las principales figuras del evolucionismo. Es miembro de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos y de la Academia Rusa de las Ciencias. En el año 1999 recibió la Medalla Nacional de Ciencia. Es mentora de la Universidad de Boston y ha sido nombrada doctora honoris causa por numerosas universidades.
ResponderEliminarEn 2008 recibió la Medalla Darwin-Wallace. Actualmente es profesora distinguida en el Departamento de Geociencias de la Universidad de Massachusetts Amherst.
Entre sus numerosos trabajos en el campo del evolucionismo destaca, por describir un importante hito en la evolución, su teoría sobre la aparición de las células eucariotas como consecuencia de la incorporación simbiótica de diversas células procariotas. También, la posible aceptación de su propuesta según la cual la simbiogénesis es la principal fuente de la novedad biológica pondría fin a cien años de prevalencia del neodarwinismo. Su importancia en el evolucionismo y el alcance de sus teorías están todavía por ver.
GREGOR MENDEL
ResponderEliminarMendel nació en un pueblo llamado Heinzendorf (hoy Hynčice, en el norte de Moravia, República Checa), perteneciente al Imperio austrohúngaro, el 20 de julio de 1822, y fue bautizado con el nombre de Johann Mendel. Tomó el nombre de padre Gregorio al ingresar como fraile agustino, en 1843, en el convento de agustinos de Brno. En 1847 se ordenó sacerdote.
Mendel fue titular de la prelatura de la Imperial y Real Orden Austriaca del emperador Francisco José I, director emérito del Banco Hipotecario de Moravia, fundador de la Asociación Meteorológica Austriaca, miembro de la Real e Imperial Sociedad Morava y Silesia para la Mejora de la Agricultura, Ciencias Naturales y Conocimientos del País y jardinero (aprendió de su padre cómo hacer injertos y cultivar árboles frutales).
Mendel presentó sus trabajos en las reuniones de la Sociedad de Historia Natural de Brünn (Brno) el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865, y los publicó posteriormente como Experimentos sobre hibridación de plantas en 1866 en las actas de la Sociedad. Sus resultados fueron ignorados por completo, y tuvieron que transcurrir más de treinta años para que fueran reconocidos y entendidos. Curiosamente, el mismo Charles Darwin no sabía del trabajo de Mendel, según lo que afirma Jacob Bronowski en su célebre serie/libro El ascenso del hombre.
Al tipificar las características fenotípicas (apariencia externa) de los guisantes las llamó «caracteres». Usó el nombre «elemento» para referirse a las entidades hereditarias separadas. Su mérito radica en darse cuenta de que en sus experimentos (variedades de guisantes) siempre ocurrían en variantes con proporciones numéricas simples.
Los «elementos» y «caracteres» han recibido posteriormente infinidad de nombres, pero hoy se conocen de forma universal con el término genes, que sugirió en 1909 el biólogo danés Wilhem Ludwig Johannsen. Para ser más exactos, las versiones diferentes de genes responsables de un fenotipo particular se llaman alelos. Los guisantes verdes y amarillos corresponden a distintos alelos del gen responsable del color.
Mendel falleció el 6 de enero de 1884 en Brünn, a causa de una nefritis crónica.
WALTHER FLEMMING
ResponderEliminarNació 21 de abril de 1843 en Sachsenberg, Alemania - 4 de agosto de 1905 en Kiel. Fue uno de los fundadores de la rama de la Genética que comprende el estudio de la estructura, función y comportamiento de los cromosomas también conocida como Citogenética.
Flemming investigó el proceso de división celular y la distribución del material genético en células genéticamente idénticas, descubriendo la mitosis. Estudió todo el proceso mientras el tejido aun estaba vivo(in vivo) de células epiteliales de una salamandra , aportando dibujos extremamente detallados del proceso. Muchos consideran que sus aportaciones gráficas del paso a paso de la mitosis son más precisas y informativas que las que son hechas con medios computarizados mientras que Flemming las hizo con lápiz y papel.
Desconociendo las aportaciones de Mendel sobre la herencia, no correlacionó sus observaciones con las de la herencia genética de Mendel. Despues de dos décadas transcurridas con el trabajo de Flemming, solo se volvió a dar importancia al mismo con el redescubrimiento de las leyes de Mendel. Su descubrimiento de la mitosis y los cromosomas se considera unos de los 100 descubrimientos más importantes de todos los tiempos y unos de los 10 más importantes de la biología celular.
Frederick SANGER :
ResponderEliminarHijo de un médico general, se graduó en Ciencias Naturales en 1939 y desde 1940 trabajó en el Departamento de Bioquímica en la Universidad de Cambridge, investigando el metabolismo de la lisina, con el doctor A. Neuberger. Obtuvo el doctorado en Medicina en 1943.
Sus estudios sobre la determinación de la estructura de las proteínas le lleva a determinar la secuencia de aminoácidos de la insulina, por lo que recibe el premio Nobel en 1958. Sanger describió la composición de la insulina como dos cadenas de aminoácidos unidas por dos puentes disulfuro, la cadena A con veintiún aminoácidos, y la B con treinta. Esta descripción permitió, posteriormente, en 1963, que la insulina fuera la primera proteína sintetizada en laboratorio.
Pero las investigaciones de Sanger no se detuvieron ahí. Comenzó a estudiar algo que supondría una auténtica revolución en el conocimiento de la bioquímica, y aún más, fue el precursor de la genética actual. Determinó la secuencia base de los ácidos nucleicos -adenina, guanina, uracilo y citosina- lo que permitió que los científicos pudieran empezar a "leer" la información genética. Por este trabajo, verdaderamente excepcional, le fue concedido su segundo premio Nobel en química, en 1980
Thomas Hunt Morgan
ResponderEliminarNació el 25 de septiembre de 1866 en Lexington,
fue un genetista estadounidense que estudió la historia natural, zoología, y macromutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética.
En 1886 se graduó en la Universidad de Kentucky y en 1890 recibió el doctorado de la Universidad Johns Hopkins.
Comenzó a trabajar en el desarrollo embrionario de Drosophila melanogaster (la mosca de la fruta) donde se interesó por el problema de la herencia.
En 1910, descubrió un mutante de ojos blancos entre individuos estirpe silvestre silvestres de ojos rojos. La progenie del cruzamiento de un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos presentó ojos rojos, lo que indicaba que el carácter "ojos blancos" era recesivo. Morgan denominó white al gen correspondiente, iniciando así la tradición de nombrar a los genes según el fenotipo causado por sus alelos mutantes Al cruzar estas moscas entre sí, Morgan se percató de que sólo los machos mostraban el carácter "ojos blancos". De sus experimentos, concluyó que algunos caracteres se heredan ligados al sexo que el gen responsable del carácter residía en el cromosoma X, y que probablemente otros genes también residían en cromosomas específicos. Empleando la recombinación de los cromosomas, Morgan y Alfred Sturtevant prepararon un mapa con la localización de los genes en el cromosoma.
En 1933 Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri y el 4 de diciembre de 1945 murió.
El estadounidense James Watson es el descubridor junto al británico Francis Crick, hace 54 años, de la estructura en doble hélice del ADN, que le valió el premio Nobel en 1962.Su trabajo, que en su momento pasó un poco desapercibido, es actualmente reconocido como "uno de los descubrimientos científicos más grandes de todos los tiempos".Y sobre todo, que cada uno de ellos, situado en el corazón de las células, es de hecho una larga doble hélice formada de ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN está compuesto de cuatro letras (o bases) del alfabeto genético, cuyas secuencias forman palabras comprensibles por la máquina celular. Este enorme manual de instrucciones lleva 3.500 millones de letras que se encadenan a lo largo de la molécula del ADN y de las cuales solo una pequeña parte, los genes, dan órdenes efectivas.Si el conjunto de estas letras fuera impreso, formarían 3.500 volúmenes de 500 páginas. El cuerpo humano tiene menos de 30.000 genes, de tamaño muy variable, que le permiten vivir y reproducirse.
ResponderEliminarMarshall Warren Nirenberg
ResponderEliminarEn 1948 recibió el B.S. y en el año en 1952 su master en zoología de la Universidad de Florida en Gainesville. Recibió su Ph.D. en bioquímica de Universidad de Míchigan, Ann Arbor en el año 1957.
Warren empezó su trabajo postdoctorado en el Instituto Nacional para la Salud (NIH) en 1957 como asistente de la American Cancer Society. En el año 1960 empezó como investigador bioquímico en el NIH. En 1959 empezó los estudios relacionados con el ADN, el ARN y la generación de las proteínas. Los experimentos realizados por Nirenberg y su equipo avanzaron los cnocimientos de lo que se denomina bioquímica genética en el año 1962.
Warren Nirenberg fue galardonado con la "Medalla Nacional de la Ciencia" en el año 1966 y por la "Medalla Nacional de Honor" en 1968 por el presidente de EEUU Lyndon B. Johnson. Siendo además elegido para ser miembro de la American Philosophical Society en 2001.
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ResponderEliminarHugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak fueron los tres botánicos que en 1900 redescubrieron las leyes fundamentales de la genética publicadas primero por Gregor Mendel en 1865.
ResponderEliminarDe Vries descubrió los tratados de Mendel en 1890 y publicó los resultados de su trabajo sin nombrar a Mendel, pero cuando Correns le criticó se vió obligado a citar al monje.
Tschermak era nieto del profesor que le enseñó a Mendel botánica. Era un biólogo, botánico, genetista y agrónomo austríaco.
Correns se casó con la hija del botánico Nägeli, que venía trabajando con las hipóteis del monje Gregor Mendel, y se interesó por él.
BARBARA McCLINTOCK (1902 - 1992)
ResponderEliminarBarbara McClintock Premio NobelGenetista norteamericana, Premio Nobel en Medicina y Fisiología en 1983 por su descubrimiento de los “transposomas” o “genes saltadores”, genes que pueden cambiar de lugar dentro de los cromosomas. En la conferencia que dio al recibir el Premio Nobel (The Significance of Responses of the Genome to Challenge), McClintock explicó cómo las células pueden responder a la presión ambiental a la que se ven sometidos los organismos vivos mediante una reestructuración de su genoma; estos mecanismos explicarían la formación de nuevas especies, y serían la base de los cambios evolutivos. McClintock realizó sus estudios genéticos fundamentalmente con maíz, realizando numerosas hibridaciones entre diferentes variedades, lo que le permitió asimismo describir la historia evolutiva y origen de esta planta.
Lord Rutherford nació en Nelson, Nueva Zelanda, el 30 de agosto de 1871, y se educó en Canterbury College, Christchurch (Nueva Zelanda), y la Universidad de Cambridge (Inglaterra). Tenía cátedras en la Universidad McGill en Montreal, Canadá (1898 – 1907), en la Universidad de Manchester, Inglaterra (1907 – 1919), y en Cambridge, donde fue director del laboratorio Cavendish a partir de 1919. Fue condecorado en 1914, y nombrado primer Barón Rutherford de Nelson en 1931. Murió el 19 de octubre de 1937 y sus cenizas están enterradas en la abadía de Westminster.
ResponderEliminarTuvo una profunda influencia en el desarrollo de la física en los últimos cien años, y de él se ha dicho que era el padre de la física nuclear. Contribuyó sustancialmente en el entendimiento de la desintegración radioactiva, identificando la partícula alfa como un átomo de helio, por lo que recibió el Premio Nobel de Química en 1908 (quizás algo irónico porque según cuenta Bill Bryson en su "Una Breve Historia de Casi Todo", pero citando a William H. Cropper "Great Physicists: The Life and Times of Leading Physicists from Galileo to Hawking", tenía un cierto desprecio hacia cualquier ciencia que no fuera la Física, atribuyéndole la frase "Toda ciencia o es Física o es coleccionar sellos").
Quizás su contribución más importante a las físicas fue su investigación sobre la dispersión de rayos alfa, y la naturaleza de la estructura interna del átomo que causa esta dispersión. Esta investigación le condujo a su concepto del núcleo. Según él, prácticamente toda la masa del átomo, y al mismo tiempo toda su carga positiva están concentradas en un pequeñísimo espacio en el centro.
Durante su último año en Manchester descubrió que los núcleos de ciertos elementos ligeros como nitrógeno podrían desintegrarse mediante el impacto de partículas alfa de alguna fuente radioactiva, y durante este proceso se emiten protones. Más tarde se demostró que el nitrógeno en este proceso se transforma en un isótopo de oxígeno, así que Rutherford era el primero en transmutar, deliberadamente, un elemento en otro, por una reacción nuclear.
Severo Ochoa (1905-1993), médico, bioquímico y premio Nobel nacido en España y con nacionalidad estadounidense. Sus hallazgos fueron decisivos para descifrar el código genético, ya que fue la primera persona que sintetizó un ácido nucleico, en 1955.
ResponderEliminarLos ácidos nucleicos son moléculas muy grandes y complejas que están presentes en todas las células vivas y controlan la herencia. Ochoa nació en Luarca, Asturias; estudió fisiología con Juan Negrín en la Universidad de Madrid, donde en 1929 se licenció. Tras realizar estudios de postgrado en Berlín y Heidelberg, impartió clases en las universidades de Madrid, Heidelberg y Oxford.
En 1940 se instaló en Estados Unidos, y en 1956 obtuvo la nacionalidad estadounidense. Ochoa se incorporó en 1942 a la Universidad de Nueva York y en 1954 fue nombrado director del Departamento de Bioquímica. En 1955 aisló la polinucleotidofosforilasa, enzima capaz de realizar la síntesis de ácidos ribonucleicos. Por este descubrimiento le fue concedido el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1959, compartido con el bioquímico estadounidense Arthur Kornberg; Ochoa fue galardonado por sus investigaciones sobre el ácido ribonucleico (ARN), Kornberg por las realizadas sobre el ácido desoxirribonucleico (ADN).
Durante la década de 1970 su laboratorio contribuyó a identificar las correspondencias entre los nucleótidos y los aminoácidos de las proteínas, la clave de la genética. Falleció en 1993, en España, tras su regreso definitivo ocho años antes.
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ResponderEliminarVENTER, INVESTIGADOR DEL PROYECTO GENOMA HUMANO.
ResponderEliminarJohn Craig Venter (nacido el 14 de octubre de 1946 en Salt Lake City, Utah, Estados Unidos) es un biólogo y fue el presidente fundador de Celera Genomics, haciéndose famoso al arrancar su propio Proyecto Genoma Humano en 1999, al margen del consorcio público, con propósitos comerciales y utilizando la técnica "shotgun sequencing".
En octubre de 2007, Craig Venter anuncia haber conseguido crear un cromosoma artificial a partir de elementos químicos, como paso previo a la creación de la primera forma de vida artificial de la Tierra.
El 20 de mayo de 2010 Venter, y su equipo lograron crear una célula bacteriana con el genoma sintético.Para ello crearon un genoma totalmente artificial en un laboratorio. En concreto, los investigadores fabricaron en una máquina de su laboratorio todo el genoma de la bacteria 'Mycoplasma mycoides' basándose en una copia del de la bacteria original. Después de fabricar el genoma artificial, vaciaron una célula de otra especie de bacteria y lo introdujeron en esta célula recipiente. A partir de ese momento la bacteria huésped, sólo expresaba las proteínas de la bacteria sintetizada y sus características eran las que confería el genoma sintético fabricado en el laboratorio, por lo que se convertía en una especie diferente. Algunos investigadores, si bien destacan el logro científico, no coinciden que se pueda hablar de una forma de vida artificial, ya que la bacteria en que se insertó el ADN sintético era completamente natural.
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ResponderEliminarEdward Lawrie Tatum:
ResponderEliminarBioquímico y genetista estadounidense. Doctor en bioquímica por la Universidad de Wisconsin y profesor en distintas universidades.
Descubrió, junto con Georges Beadle, la relación precisa entre los genes y las enzimas mediante el estudio de las mutaciones bioquímicas; y junto con Joshua Lederberg, la conjugación y recombinación genética en las bacterias. Por sus trabajos recibió el premio Nobel de Fisiología y Medicina de 1958, compartido con los citados investigadores.
Hershey y Chase demuestran que la información genética de los fagos reside en el ADN
ResponderEliminarJames D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice
Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46
Meselson y Stahl demuestran que la replicación del ADN es replicación semiconservativa
Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam, secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174
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ResponderEliminarElizabeth Blackburn
ResponderEliminarYa se conoce la flamante ganadora del Premio Nobel de medicina del año 2009. Se trata de Elizabeth Blackburn, una investigadora de la University of California, San Francisco (UCSF). La Fundación Nobel le ha otorgado el galardón como reconocimiento a su trabajo sobre los telómeros, unos “trocitos” de ADN que protegen los extremos de los cromosomas. El trabajo de Blackburn puede ser la clave para comprender -y eventualmente modificar- los mecanismos del envejecimiento.